У человека катаракта зависит от доминантного аутосомного гена, а ихтиоз (заболевание...

Сегодня примерно в 20:22 на наш email ящик поступил вопрос, который наши модераторы от-несли к категории Разное. Постараемся дать на него полноценный ответ.

Тема вопроса с пояснением

У человека катаракта зависит от доминантного аутосомного гена, а ихтиоз (заболевание кожи) - от рецессивного гена, сцепленного с полом. Женщина с ихтиозом выходит замуж за мужчину с катарактой, у которого мать страдала катарактой, а отец был здоров по указанным признакам:
- сколько разных фенотипов может среди детей этой пары?
- сколько типов гамет образуется у женщины?
- какова вероятность рождения в этой семье ребенка, страдающего обеими указанными аномалиями?
- какова вероятность рождения в этой семье здорового сына?
- сколько типов гамет образуется у мужчины?

Ответ с привлечением экспертов

Среди нашей команды есть эксперты, которые успешно отвечают на вопросы из рубрики "Биология". Напомним, что вы задали следующий вопрос:

И сразу же ответим на него:

После проведенного совещания с другими специалистами нашего сервиса, мы склонны пола-гать, что правильный ответ на заданный вами вопрос будет звучать следующим образом:

Р: мужчина АаХ(B)Y + женщина aaX(b)X(b)
Г: AX(B), AY, aX(B), aY (гаметы мужчины 4 типа) + аX(b) (гаметы женщины 1 тип)
F1: AaX(B)X(b) (Девочка, больная катарактой), AaX(b)Y (Мальчик, больной катарактой и ихтиозом), aaX(B)X(b) (здоровая по обоим признакам девочка), aaX(b)Y (мальчик, больной ихтиозом)
Вероятность рождения страдающего обеими аномалиями ребенка 25%